Un réseau national de recherche ciblant les multiples facettes de l’encéphalomyélite myalgique (EM) pour améliorer la santé des Canadiens
Qu’est-ce que ICanCME ?
Le Réseau canadien de recherche concertée interdisciplinaire sur l’encéphalomyélite myalgique (ICanCME) est un réseau de recherche national composé de chercheurs, de cliniciens et de patients partenaires qui travaillent à l’avancement de la compréhension de l’EM et de sa recherche biomédicale.
Le Réseau de recherche ICanCME a été créé en septembre 2019 grâce à une subvention de réseau catalyseur financée par l’Institut de l’appareil locomoteur et de l’arthrite (IALA) des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC).
Gouverné par un équipe de leadership communautaire et un conseil consultatif scientifique et médical international, notre mission est d’être la principale ressource pour initier, soutenir et appuyer la recherche innovante et collaborative sur l’EM conçue pour bénéficier à la santé de tous les Canadiens vivant avec l’EM et ceux qui sont à risque de développer l’EM.
L’adhésion au réseau est gratuite pour les personnes intéressées, et les membres sont des individus activement impliqués dans la communauté de l’EM et désireux de contribuer à la création de nouvelles connaissances scientifiques et de combler le fossé entre les connaissances et la pratique.
Qu’est-ce que l’EM ?
L’encéphalomyélite myalgique (EM), anciennement connue sous le nom de syndrome de fatigue chronique (SFC), est une maladie dévastatrice, chronique et complexe qui affecte de multiples systèmes corporels. L’EM touche les enfants, les adolescents et les adultes de tous âges.
Il est de plus en plus reconnu que l’EM est une maladie invalidante grave qui trouve son origine dans des dysfonctionnements qui altèrent la production d’énergie, le système immunitaire, le système nerveux et bien d’autres choses encore.
Nous sommes là pour apporter notre soutien, rassembler la communauté de l’EM et partager des recherches vitales afin de donner plus de pouvoir à ceux qui sont atteints de cette maladie.
Adhérer à notre réseau
Réseau ICanCME
Le réseau de recherche ICanCME propose un bulletin d’information via les médias sociaux et par courriel, avec des mises à jour régulières tout au long du mois sur divers sujets relatifs à l’EM.
Bulletin d’information
Le réseau de recherche ICanCME propose un bulletin d’information via les médias sociaux et par courriel, avec des mises à jour régulières tout au long du mois sur divers sujets relatifs à l’EM.
Nouvelles
ICanCME is Renewed!
ICanCME Research Network Secures Continued Funding for the Next 5 Years
October 18th, 2024 (Montreal, Quebec) – Today, the ICanCME Research Network announced continued funding for the next five years to support Canadian research into Myalgic Encephalomyelitis (ME), through a $2 million catalyst network grant from the Canadian Institutes of Health Research Institute of Musculoskeletal Health and Arthritis (CIHR-IMHA).
The Outdated Treatment of ME Patients is a National Scandal
It’s the greatest medical scandal of the 21st century. For decades, patients with ME/CFS (myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome) have been told they can make themselves better by changing their attitudes. This devastating condition, which afflicts about 250,000 people in the UK, was psychologised by many doctors and scientists, adding to the burden of a terrible physiological illness.
Learning to treat long COVID could help those struggling with myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome, too.
Some specialists say the current crisis of long COVID is related to the neglect of similar chronic illnesses, like ME/CFS.
Long COVID Is Being Erased—Again.
Like other similar, neglected chronic illnesses, it defies a simplistic model of infectious disease in which a pathogen causes a predictable set of easily defined symptoms that alleviate when the bug is destroyed. It challenges our belief in our institutions, because truly contending with what long-haulers go through means acknowledging how poorly the health-care system treats chronically ill patients, how inaccessible social support is to them, and how many callous indignities they suffer at the hands of even those closest to them.